Skip to content
Svaki dečak je heroj

Svaki dečak je heroj

Ekstra – Udruženje za podizanje svesti o Klinefelterovom sindromu
  • Blog
  • Klinefelterov sindrom
    • Period začeća i trudnoće
    • Beba od 0 do 2 godine
    • Dete 3 – 11 godina
    • Pubertet 12 – 18 godina
    • Adolescent – odrastao muškarac
  • O nama
    • Institucije od značaja
    • Podaci o udruženju
    • Članstvo
    • Šta drugi kažu o Klinefelteru?
  • Kontakt

Day: May 8, 2022

Početna stranica

Udruženje “Ekstra” na N1

U ponedeljak 02.05.2022. predstavnica našeg udruženja “Ekstra” gostovala je na televiziji N1 i pričala o Klinefelterovom sindromu.

Više o ovom pojavljivanju pogledajte na linku ovde.

May 8, 2022May 8, 2022Administrator47xxy, axys, ekstra, ekstra_47xxy, klinefelter, klinefelter syndrome, klinefelterovsindrom, sindrom, syndrome, xxyLeave a comment

Instagram

  • Ono što je simptomatično danas jeste da se o ovom sindromu retko govori iako je jedan od najčešćih genetskih promena
  • U periodu razvoja deteta od treće do jedanaeste godine života nisu uočljive tipične promene koje bi ukazale na postojanje sindroma
  • Period puberteta je zapravo onaj kada se potencijalno najviše različitosti može uočiti između dečaka sa Klinefelterovim sindromom i ostalih dečaka
  • Sve do skorijeg perioda nosioci Klinefelter sindroma smatrali su se sterilnim. Novim metodama ekstrakcije spermatozoida kao što su TESE i
  • Nas novi post na ekstra.org.rs/blog/ Kako je u tabeli naglašeno, u prenatalnom periodu simptomatike Klinefelterovog sindroma nema, mada se prenatalnim
  • Jedan vise X nas cini posebnijim nikako manje vrednijim od drugih
  • Jedna od najvećih borbi i sama misija našeg udruženje je da podignemo svest o ovom sindromu i naglasimo da to
  • Kako stvari stoje trenutno, medicinska istraživanja na temu sindroma Klinefelter se stalno obavljaju. Opšte je poznato da dosadašnji naučni radovi
  • Dečak rođen sa Klinefelterovim sindromom se fizičkim izgledom ni malo ne razlikuje od svojih drugara koji nose genotip XY. Specifičnosti
  • Članstvo je potpuno besplatno! Cilj našeg udruženja jeste edukacija i informisanost javnosti, stoga želimo da omogućimo svima koji žele da
  • Klinefelterov sindrom nije retka pojava. Pomozite nam da podignemo svest o ovom sindromu i pomognemo ljudima da saznaju više. #47xxy
  • U procesu odvajanja hromozoma se dešava greška i tako nastaje trisomnija hromozoma. Ono što je važno napomenuti jeste da se
  • Dijagnoza sindroma Klinefelter se uglavnom postavlja u dve životne situacije: u periodu trudnoće majke, koja nosi muško dete sa ovim
  • #47xxy #ekstra_47xxy #klinefelterovsindrom #klinefelter #udruzenjeekstra
  • Pomozite nam da razbijemo stigmu oko steriliteta izazvanog 47XXY dijagnozom. Uvek ima rešenja. #ekstra_47xxy #klinefelterovsindrom #47xxy #47xxyawareness #klinefelter #klinefelterssyndrome
  • AXYS Asocijacija, objavila je mesec maj mesecom podizanja svesti o promenama na hromozomima X i Y. Kako navode, treba iskoristiti
  • Ljubav ne broji hromozome ❤️#47xxy #ekstraudruzenje #ekstra_47xxy
May 2022
M T W T F S S
 1
2345678
9101112131415
16171819202122
23242526272829
3031  
« Jan    

Pretraga

Meni

  • O nama
    • Institucije od značaja
    • Podaci o udruženju
    • Članstvo
    • Šta drugi kažu o Klinefelteru?
  • Klinefelterov sindrom
    • Period začeća i trudnoće
    • Beba od 0 do 2 godine
    • Dete 3 – 11 godina
    • Pubertet 12 – 18 godina
    • Adolescent – odrastao muškarac
  • Blog
  • Kontakt
Ljubav ne broji hromozome ...

© All right reserved

Portfolio Web by Acme Themes
  • Blog
  • Klinefelterov sindrom
  • O nama
  • Kontakt
  • 10Share on Instagram